Technische Dokumentation für Medizinprodukte
Als Freelancer erstelle ich technische Dokumentation für Medizinprodukte - qualitätsbewusst und effizient!
Erfahrung im Bereich technischer Dokumentation für Medizinprodukte MDR / IVDR und ISO 13485
Vielseitig individuell einsetzbar, mit dem Blick fürs Ganze
Zu jedem Zeitpunkt des Produktlebenszyklus die richtige Lösung


Support
Ich erstelle Dokumentation im vorhandenen QMS System oder entwickle kundenbasierte Prozesslösungen

Sustaining
Im Sustaining manage ich die technishce Dokumentation vor und nach dem Inverkehrbringen

Entwicklung
und Begleitung von internationalen Zulassungsstrategien mit Fokus auf EU und US
Herausforderungen gemeinsam meistern!
Ich freue mich Dich und Dein Unternehmen bei neuen Herausforderungen zu unterstützen!
